技术原理
相对定量PCR原理：利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，通过Ct值和标准曲线的关系对起始模板进行定量分析。
绝对定量PCR原理：和相对定量PCR原理类似，绝对定量PCR首先必须构建与检测样品目的基因具有相同序列的标准品。使用已知浓度的标准品制作标准曲线后，利用标准曲线对未知浓度的 检测样品进行绝对量（起始拷贝数）分析。
服务流程
结果展示
送检要求
样品类型 | 样本需求 | 保存条件 | 运输条件 |
动物组织 | 单个样品大于0.1g | -80℃ | 干冰 |
种子样本 | 单个样品大于0.2g | -80℃ | 干冰 |
细胞样本 | qPCR/WB：单个样本不少于106个细胞 | -80℃ | 干冰 |
血液样本 | 骨髓1-3ml；用抗凝管保存的外周血5-10ml | -80℃ | 干冰 |
石蜡包埋样本 | 包埋石蜡块大于0.1cm | -20℃ | 冰袋 |
抗体 | 提供足量，并附带抗体说明书 | -20℃ | 冰袋 |
引物 | 如需预实验，引物两对，附带引物合成单 | -20℃ | 冰袋 |
备注：每个样本仅保留唯一且清析可识的标记；邮寄前请与公司专业人员确认方法最佳； | |||
