技术原理
RNA干扰（RNA interfering，RNAi）现象广泛存在于真核生物中，是由与靶基因序列同源的双链 RNA（double-stranded RNA，dsRNA）引发，使得生物体内的序列特异性基因发生转录后的沉默过程。细胞中的核糖核酸酶 III 家族成员之一的dsRNA 特异性的核酸酶 Dicer 将 dsRNA 裂解成由 21-25 bp组成的小干扰 RNA(small interfering RNA，siRNA)，随后 siRNA 在沉默复合体(risc)的作用下与目标mRNA结合，引起特异性地降解相同序列的mRNA，从而阻止相应蛋白产物的合成，造成靶标基因的功能丧失。
服务流程
结果展示
送检要求
样品类型 | 样本需求 | 保存条件 | 运输条件 |
动物组织 | 单个样品大于0.1g | -80℃ | 干冰 |
种子样本 | 单个样品大于0.2g | -80℃ | 干冰 |
细胞样本 | qPCR/WB：单个样本不少于106个细胞 | -80℃ | 干冰 |
血液样本 | 骨髓1-3ml；用抗凝管保存的外周血5-10ml | -80℃ | 干冰 |
石蜡包埋样本 | 包埋石蜡块大于0.1cm | -20℃ | 冰袋 |
抗体 | 提供足量，并附带抗体说明书 | -20℃ | 冰袋 |
引物 | 如需预实验，引物两对，附带引物合成单 | -20℃ | 冰袋 |
备注：每个样本仅保留唯一且清析可识的标记；邮寄前请与公司专业人员确认方法最佳； | |||
