技术原理
一般对于分子较小而又不易得到的基因采用该方式。可将X链基因分成若干寡核苷酸单链片段(尤其待合成基因在100 个核苷酸以上时)，每个片段长度控制在40~60个碱基，并使每对相邻互补的片段之间约有6 个碱基交叉重叠。在体外将除基因两端末端外的所有片段磷酸化。混合退火后加入DNA 连接酶，即可得到较大的基因片段。
服务流程
结果展示
送检要求
样品类型 | 样本需求 | 保存条件 | 运输条件 |
动物组织 | 单个样品大于0.1g | -80℃ | 干冰 |
种子样本 | 单个样品大于0.2g | -80℃ | 干冰 |
细胞样本 | qPCR/WB：单个样本不少于106个细胞 | -80℃ | 干冰 |
血液样本 | 骨髓1-3ml；用抗凝管保存的外周血5-10ml | -80℃ | 干冰 |
石蜡包埋样本 | 包埋石蜡块大于0.1cm | -20℃ | 冰袋 |
抗体 | 提供足量，并附带抗体说明书 | -20℃ | 冰袋 |
引物 | 如需预实验，引物两对，附带引物合成单 | -20℃ | 冰袋 |
备注：每个样本仅保留唯一且清析可识的标记；邮寄前请与公司专业人员确认方法最佳； | |||
