生物实验服务：小鼠移动行为的变化特征
给药后2.5小时，低剂量组MK801 0.15 mg/kg对小鼠运动行为无明显影响； MIK801可以显著提高小鼠的活动能力。 20mg/kg MK801在前半期小鼠运动，在后半期增加。 因此，累积运动行为效应没有受到显著影响。 需要指出的是，该剂量组的运动方式与生理盐水对照组有很大不同。 这组模式以刻板、单调、不由自主的刻板印象为主； 鼠标移动减少。 总体而言，MK801 对流动性的剂量效应呈钟形。 2.0mg/kg的中间剂量组中，在移动效应的峰值时间点的偏移中表现出剂量依赖性偏移，即越高剂量越多，出现的峰值效应越多。
2、刻板运动特征的变化
0.15mg/kg MK801对照组和低剂量组未诱发小鼠典型的精神分裂症症状，即僵直、单调和不自主的刻板动作； 1.0毫克/公斤。 2.0mg/kg MK801呈剂量依赖性，诱发刻板运动； 给药后2.5小时内，高剂量组10mg/kg MK801诱导的症状作用趋于饱和。 从开始用药的时间来看，MiK801中剂量组0.3 mg/kg组起效较晚，给药后仅10分钟即诱发精神分裂症样症状，每公斤剂量的起效时间约为 5 分钟。
3. MK801 用于建模的剂量反应特性
生物实验服务给药后0.5～1小时内，小鼠的运动行为效应随剂量的增加呈峰形变化； 而精神分裂症的另一个症状，刻板运动，随着剂量的变化呈现典型的S形状变化。
